El Ministerio de Salud aprobó el uso en el país de la vacuna rusa, cuyas primeras dosis llegan a Ezeiza el jueves. También está autorizada la vacuna del laboratorio estadounidense Pfizer.
El Ministerio de Salud autorizó hoy “con carácter de emergencia” el uso de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus y Argentina se transformó en el primer país de Latinoamérica en registrarla oficialmente, mientras se espera en las próximas horas la llegada de las primeras 300 mil dosis de 10 millones que acordó el Gobierno nacional con su par ruso.
Trescientas mil dosis de esa vacuna llegarán en las próximas horas al país a bordo de un avión de Aerolíneas Argentinas que ya despegó desde Moscú con destino a Ezeiza.
Se trata de la vacuna desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia.
Con la aprobación de la Sputnik V, ya son dos las vacunas aceptadas en Argentina luego de que la Anmat autorizara ayer la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales por “interés sanitario en emergencias” de la desarrollada por el laboratorio Pfizer, denominada “COMIRNATY/BNT162b2”.
Firmé la Resolución que autoriza con “carácter de emergencia” el uso de la vacuna Sputnik V para que sea distribuida y aplicada en todo el país de manera gratuita.
Contar con esta vacuna permitirá mejorar la salud de todos los argentinos y argentinas.#ArgentinaUnida https://t.co/Zg4xT2JsIC— Gines González García (@ginesggarcia) December 23, 2020
También, reforzaron que tanto la Subsecretaría de Estrategias Sanitarias como la Secretaría de Acceso a la Salud presentaron conformidad con la decisión.
En otro punto, destacan que la vacuna Gam-COVID-Vac (SputnikV) cuenta con el Certificado de Fase III correspondiente a, proporcionado por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia, país al que llegaron representantes de la ANMAT y del gobierno nacional para analizar los procesos y organizar la logística para la llegada de la vacuna.
La cartera sanitaria había presentado ante el organismo a comienzos de diciembre un pedido de “autorización de emergencia” de la vacuna que elabora el centro Gameleya, con el objetivo de acelerar los trámites para que pueda empezar a aplicarse en cuanto lleguen las primeras dosis al país. La cartera conducida por Ginés González García realizó la solicitud el 4 de diciembre, pero recién se supo en las últimas horas.
La presentación se había hecho con el objetivo de acelerar los pasos administrativos ante la gravedad de la situación epidemiológica mundial y para intentar evitar la “segunda ola” de casos de coronavirus.
La ANMAT cuenta con la potestad de otorgar una autorización de emergencia a vacunas o medicamentos en caso de situaciones sanitarias excepcionales, como la que se vive con la pandemia de COVID-19.